محمد مهدی حیدری، مهری خاتمی،
دوره ۱۸، شماره ۲ - ( ۲-۱۳۸۹ )
چکیده
مقدمه: نقایص میتوکندری در بیماری فردریش اتاکسیا (FRDA) در بسیاری از مطالعات گزارش شده است. بیماری فردریش اتاکسیا یک بیماری تحلیل یابنده اعصاب با وراثت اتوزومال مغلوب است که در نتیجه کاهش بیان فراتاکسین علایم بیماری بروز می‌یابد. کاهش تولید فراتاکسین باعث افزایش آهن و افزایش رادیکالهای آزاد در میتوکندری شده و به نوبه خود باعث کاهش فعالیت زنجیره تنفسی می‌شود. عامل تعدیل کننده دیگر در بیماری فردریش اتاکسیا، نقص‌های DNA میتوکندریایی (mtDNA) است. از این رو توجه ما به بررسی تغییرات نوکلئوتیدی ژنوم میتوکندری در افراد بیمار متمرکز شد که می‌تواند در نقص زنجیره تنفسی دخالت داشته باشد و باعث کاهش تولید ATP می‌گردد.
روش بررسی: در این مطالعه، ژن NADH دهیدروژناز I(ND۱) از ژنوم میتوکندری با تکنیک TTGE PCR- مورد بررسی قرار گرفت و پس از یافتن الگوی باندی متفاوت، جهت شناسایی جهش دقیق نمونه‌ها برای تعیین توالی ارسال شد.
نتایج: با بررسی روی ۲۰ بیمار، ۱ جهش جدید (T۴۲۱۶C) مشاهده گردید که برای اولین بار در بیماری فردریش اتاکسیا معرفی شده است. جهش T۴۲۱۶C باعث تغییر اسید آمینه تیروزین به هیستیدین در موقعیت ۳۱۳ ژن ND۱ شده و نتایج حاصل از مطالعات بیوانفورماتیک نشان می دهد که ششمین زنجیره آلفا این پروتئین از بین می‌رود.
نتیجه گیری: از نظر آماری این جهش در ژن ND۱ در افراد بیمار نسبت به افراد کنترل بیشتر دیده شد(۰۰۱/۰P<). بنابراین این جهش ممکن است یک فاکتور مستعد‌کننده‌ای باشد که به همراه عوامل محیطی در پیشرفت بیماری و کاهش سن شروع بیماری موثر است.
