فاطمه قنبرزاده، جواد محیطی اردکانی، جواد زواررضا،
دوره ۲۱، شماره ۴ - ( ۷-۱۳۹۲ )
چکیده
مقدمه: کیناز وابسته بهAMP (AMPK) به عنوان تنظیم‌کننده اصلی متابولیسم سلول، نقش عمده‌ای در فعال کردن مسیرهای کاتابولیک نظیر جابه‌جایی گلوکز و اکسیداسیون اسید چرب دارد. بنابراین فعال کنندگان این مسیر می‌تواند در درمان سندرم‌های متابولیک و دیابت کاربرد داشته باشد. مطالعات مختلف حاکی از مؤثر بودن پلی‌فنول موجود در ریززوم زردچوبه (کورکومین) بر دیابت و عوارض مرتبط با آن است. این مطالعه به بررسی اثر کورکومین به عنوان فعال کننده مسیر AMPK در سلول‌های
ماهیچه‌ای C۲C۱۲ می‌پردازد.
روش بررسی: این مطالعه روی رده سلولی C۲C۱۲ که نوعی میوبلاست عضله اسکلتی است، انجام شد. سلول‌ها در دو گروه مجزا تحت تیمار با کورکومین با غلظتµM ۴۰ و DMSO با غلظت ۱/۰درصد به عنوان کنترل منفی قرار گرفتند. میزان پروتئین کیناز وابسته به AMP (AMPK) فسفریله واستیل کوآکربوکسیلاز (ACC) فسفریله با استفاده از تکنیک وسترن بلات مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفت.
نتایج: در هموژن سلولی گروه تیمار شده با کورکومین میزان پروتئین AMPK فسفریله برابر ۶/۱۳۲ درصد و میزان پروتئین ACC فسفریله ۴۷/۳۶۶ درصد ارزیابی شد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد میزان پروتئین AMPK و ACC فسفریله در سلول‌های تیمار شده با کورکومین نسبت به کنترل منفی بیشتر است. بنابراین کورکومین به عنوان فعال کننده AMPK در این سلول‌ها فعالیت داشته و می‌تواند در طراحی داروهای دارای پتانسیل درمانی ضددیابت که با انسولین اثر هم افزا دارند، کمک کننده باشد.
