محبوبه احمدی، سید محمد مشتاقیون، علی فلاحتی،
دوره ۲۶، شماره ۷ - ( ۷-۱۳۹۷ )
چکیده
مقدمه: ناحیه کروموزومی ۱۵q۲۴/۱۵q۲۵,۱ در طی سال های اخیر به عنوان یک جایگاه حساسیت نسبت به سرطان ریه معرفی شده است. این ناحیه شامل ژن های CHRNA۳، CHRNA۵ و CHRNB۴ می باشد که کدکننده زیر واحدهای گیرنده های استیل کولین نیکوتینی در مغز و ریه‌ها می‌باشند. ارتباط بین پلی مورفیسم های متعدد موجود در این ژن ها با خطر ابتلا به سرطان ریه به طور گسترده مورد ارزیابی قرار گرفته است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم rs۱۰۵۱۷۳۰ C>T در ژن CHRNA۳ با خطر ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی می‌باشد.
روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، با استفاده از روش PCR-RFLP و تعیین توالی به بررسی ارتباط بین پلیمورفیسمrs۱۰۵۱۷۳۰ C>T و خطر ابتلا به سرطان ریه در ۹۶ بیمار مبتلا به سرطان ریه و ۱۰۰ فرد کنترل پرداخته شد. آنالیز وابستگی ژنوتیپ‌ها و آلل‌ها با بیماری در مقایسه با گروه کنترل، توسط نرم افزار آماری تخصصی R پکیج SNP assoc و تست‌های آماری شامل رگرسیون لجستیک، نسبت شانس، حدود اطمینان وχ۲ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
نتایج: مقایسه فراوانیهای آللی و ژنوتیپی در دو گروه بیمار وکنترل تفاوت چندانی بین این دو گروه نشان نداد (۳۶/۰=p ،۱۹/۰=(p. با بررسیهای آماری نیز ارتباط معنی‌داری بین این پلیمورفیسم و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت مورد بررسی مشاهده نشد (۳۴۲/۱-۲۳۹/۰ CI=،۵۶۶/۰ OR=،۱۹۴/۰p=).
نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان دهنده عدم وجود ارتباط معنی‌داری بین پلیمورفیسم rs۱۰۵۱۷۳۰ C>T و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت مورد بررسی بود. با این وجود، با توجه به نتایج متفاوت به دست آمده از جمعیتهای سایر مطالعات، بررسیهای بیشتر به همراه افزایش حجم نمونه مورد بررسی توصیه می‌شود.
