مقدمه: تاکنون تحقیقات بسیاری در زمینه دارورسانی هدفمند به‌منظور به حداقل رساندن عوارض جانبی، رساندن کنترل شده دارو به محل مورد نظر و هم‌چنین دستیابی به اثرات مطلوب درمانی انجام شده است. زئولیتیک‌ایمیدازولات-۸ (ZIF-۸) زیردستهای ازMOF می‌باشند که زیست سازگار بوده، در محیط آبی پایدارند و دارای تخلل تنظیم‌پذیر می‌باشند. هم‌چنین درpHهای پنج یا شش، پیوند بین یونها از بین رفته و باعث آزاد شدن دارو می‌گردد. دراین پروژه به‌منظور بهبود خصوصیات فیزیکوشیمیایی و افزایش کارایی داروهای لیپوفیل در درمان سرطان، از ساختار ZIF-۸ به عنوان حامل کورکومین استفاده شد.
روش بررسی: این تحقیق یک مطالعه پایه‌ای تجربی است که در آن نانوذره ZIF-۸ از روش همرورسوبی ساخته شد. هم‌چنین برای اثبات حساسیت به pH آنها، ابتدا کورکومین به‌صورت درجا در ZIF-۸ کپسوله شده و با روش‌های XRD، SEM، TEM، DLS خصوصیت‌یابی شدند. سپس بررسی رهایش آن در دو pH پنج و ۷/۴ بافر فسفات سالین بررسی قرارگرفت. در نهایت آزمایشات برون تن با روش MTT بر رده سلول‌های سرطانی پروستات (PC۳) انجام شد. تفاوت‌ها از طریق آزمون تحلیل واریانس (Analysis of variance (ANOVA)) با استفاده از نرم افزار SPSS version ۱۶ مقایسه شدند.
نتایج: پس از خصوصیت‌یابی نانوذرات با روش‌های مذکور، ابعاد نانو ذرات بین۸۰-۶۰ نانومتر و ابعاد نانوذره همراه کورکومین بین ۱۲۰-۱۱۰ نانومتر بوده است. هم‌چنین بارگیری دارو در نانوذره ZIF-۸ حدود ۷۲% بود که مقدار قابل قبولی است. مطالعات رهایش دارویی نشان میدهد که در محیط اسیدی حدود ۸۰% دارو آزاد شده اما در محیط طبیعی و در سلول‌های سالم حدود ۲۰% رهایش دارو رخ داده است.
نتیجه‌گیری: نانوذرات حاصل ظرفیت بالایی در درمان سرطان پروستات و حداقل آسیب به سلول‌های سالم از خود نشان دادند. می‌توان گفت استفاده از این فرمولاسیون جهت دارورسانی هدفمند سرطان نه‌تنها عوارض داروهای ضد سرطان را کم می‌کند بلکه اثر‌بخشی آنها را افزایش داده و هم‌چنین می‌تواند برای دارورسانی داروهای کم محلول و یا نامحلول در محیط‌های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گیرد.
