صبا غریبی، شیوا آقایی، انسیه شهوازیان، محمدباقر محمودی، محمدحسین سهامی‌فرد، پریسا کلاهدوز، احسان فراشاهی یزد،
دوره ۳۰، شماره ۷ - ( مهر ۱۴۰۱ )
چکیده
مقدمه: بیماران مبتلا به دیابت مستعد پیشروی عوارض مرتبط با شبکیه هستند. تاکنون چندین ژن در ارتباط با پیشروی رتینوپاتی گزارش شده است که گروهی از این ژنها، ژنهای درگیر در رگزایی هستند. ژنهای CXCL۱۲ و CXCR۴ از جمله مهمترین ژنها در این مسیر هستند که کمتر مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتهاند. هدف این مطالعه تعیین ارتباط میان پلی‌مورفیسم ژنهای CXCL۱۲ (rs۱۸۰۱۱۵۷) و CXCR۴ (rs۲۲۲۸۰۱۴) و ریسک ابتلا به رتینوپاتی دیابتی تکثیرشونده در جمعیت یزد می باشد.
روش بررسی: در مطالعه مورد-شاهدی حاضر پلی‌مورفیسم‌های rs۲۲۲۸۰۱۴ و rs۱۸۰۱۱۵۷ در میان ۱۰۳ بیمار مبتلا به دیابت در قالب دو گروه مورد و شاهد مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه، گروه شاهد شامل ۴۹ بیمار مبتلا به دیابت بوده که عارضه رتینوپاتی را نشان نداده‌اند و گروه مورد از ۵۴ بیمار دیابتی دارای عارضه رتینوپاتی تکثیر شونده تشکیل شده است. تعیین ژنوتیپ پلی‌مورفیسم rs۲۲۲۸۰۱۴ با استفاده از روش ARMS-PCR و واریانت rs۱۸۰۱۱۵۷ به روش RFLP-PCR صورت گرفت. به منظور تحلیل آماری داده‌ها از نرم‌افزاز SPSS version ۱۶ و آزمون کای-دو استفاده گردید.
نتایج: مدل های ژنتیکی مربوط به پلی مورفیسم‌های rs۲۲۲۸۰۱۴ و rs۱۸۰۱۱۵۷ در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی تکثیرشونده در مقایسه با گروه کنترل، اختلاف معناداری از لحاظ آماری نشان نداد (۰/۰۵< P).
نتیجه‌گیری: این مطالعه ارتباط معناداری میان پلی‌مورفیسم‌های rs۲۲۲۸۰۱۴ و rs۱۸۰۱۱۵۷ و ریسک ابتلا به رتینوپاتی دیابتی تکثیرشونده نشان نداد. ارزیابی این پلی‌مورفیسم‌ها در جمعیت‌های مختلف و گسترده‌تر به منظور کسب نتایج دقیق‌تر پیشنهاد می‌گردد.
