دوره 32، شماره 8 - ( آبان 1403 )                   جلد 32 شماره 8 صفحات 8159-8150 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ashtari-Nejad M, Karimi M, Ferdosian F, Shamsi F, Jafari Nodoushan A. Spirometry Results in Children over Five Years Old with COVID-19 at Least Six Months after Discharge. JSSU 2024; 32 (8) :8150-8159
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6197-fa.html
اشتری نژاد مهسا، کریمی مهران، فردوسیان فرزاد، شمسی فریماه، جعفری ندوشن عبدالحمید. نتایج اسپیرومتری در کودکان بالای 5 سال مبتلا به کووید-19 حداقل شش ماه پس از ترخیص. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1403; 32 (8) :8150-8159

URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6197-fa.html


واژه‌های کلیدی: کووید 19، تست عملکرد ریه‌، کودکان
متن کامل [PDF 982 kb]   (85 دریافت)     |   چکیده (HTML)  (105 مشاهده)
متن کامل:   (51 مشاهده)
مقدمه
بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) در 11 مارس توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) به‌طور رسمی به عنوان همه‌گیر تعیین شد. این عفونت عمدتاً از طریق قطرات تنفسی و تماس‌های نزدیک منتقل شد (1). بیماران COVID-19  با طیفی از علائم از بی‌علامتی، علائم خفیف دستگاه تنفسی فوقانی تا پنومونی شدید و نارسایی چند ارگانی ظاهر شدند. الگوی غالب ناهنجاری‌های ریوی در طول بیماری، کدورت شیشه‌ای (ground-glass)  بود (2). ریه شایع‌ترین عضوی است که در عفونت SARS-Covid-2 تحت تأثیر قرار می‌گیرد (5-3). به‌طور خلاصه آسیب‌شناسی ریه در بیماران COVID-19  شامل آسیب آلوئولی منتشر‌، برونشیولیت، آلوئولیت و فیبروز بینابینی است. این یافته‌ها نگرانی‌هایی را در مورد ارزیابی آسیب ریه برای بیمار ترخیص شده ایجاد می‌کند (7، 6). بیمارانی که دچار عفونت با  SARS-Covid 2  شده‌اند، ممکن است در طول دوره نقاهت دچار نقص محدودکننده یا انسدادی در اسپیرومتری شوند. مطالعات قبلی در سندرم حاد تنفسی شدید (SARS) نشان داد که تست عملکرد ریوی بیماران پس از بهبودی ازSARS ، 20 % غیرطبیعی بوده است (9، 8). در حال حاضر اطلاعات کمی در مورد عوارض طولانی‌مدت پس از عفونت ناشی از سندرم حاد تنفسی حاد ویروس کرونا در طول همه‌گیری‌ها در سال 2003 و 2012 وجود دارد. همانطور که با آزمایش عملکرد ریوی (PFT) اندازه‌گیری می‌شود، بیشترین میزان اختلال برای ظرفیت انتشار مونوکسید کربن (DLCO) تا دو سال پس از عفونت است. مطالعات روی بیماران مبتلا به پنومونی Covid 19-، اختلالات عملکرد ریوی را در دوره نقاهت اولیه پس از عفونت COVID-19 توصیف کرده است (11، 10) یک مطالعه روی 57 بیمار، الگوی مشابهی از کاهش عملکرد ریه را نشان داد که با کاهش ظرفیت انتشار در 75 درصد از بیماران مورد مطالعه همراه بود. پیگیری تنفسی بیماران بهبود یافته از پنومونی COVID-19 در تشخیص عارضه احتمالی فیبروتیک بیماری که می‌تواند منجر به کاهش عملکرد ریه شود، بسیار مهم است (12) انواع مختلفی از ارزیابی‌های عملکردی تنفسی را می‌توان به‌طور عینی انجام داد، رایج‌ترین آن‌ها تست‌های عملکرد ریوی (PFTs)، مانند اسپیرومتری، ظرفیت انتشار و حجم ریه است (13). با این‌حال، تست‌های دیگری که مکمل تست‌های عملکرد ریه هستند، مانند ارزیابی عضلات تنفسی یا مقاومت راه هوایی، می‌تواند کمک کننده باشد و به ما امکان می‌دهد عواقب بیماری حاد یا مزمن تنفسی را به‌طور عینی تعیین کنیم (14). همانطور که در گزارش‌های اپیدمیولوژیک توضیح داده شده است، این بیماری می‌تواند منجر به فیبروز ریوی شود و به همین دلیل سی‌تی‌اسکن نیز می‌تواند همراه با عملکرد ریه مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد.(16، 15) به بیماران مبتلا به COVID-19 شدید آزمون عملکرد ریوی کامل  (pulmonary function test) PFT، 12 هفته پس از ترخیص توصیه می‌شود. در مورد پنومونی خفیف تا متوسط، PFT باید درصورت عکسبرداری غیرطبیعی قفسه سینه انجام شود. در هر دو مورد، در صورت مشاهده هرگونه ناهنجاری در عملکرد ریه، همراه با اختلال سی‌تی، بیمار باید به متخصص ریه ارجاع داده شود (14). بیشتر مطالعات نشان‌دهنده یک نقص محدود کننده و یک اختلال عملکرد کوچک راه‌های هوایی هستند که می‌تواند پایدار باشد و به شدت بیماری مرتبط نباشد. همچنین اختلال در ظرفیت انتشار و به دنبال آن نقایص تهویه محدود کننده گزارش شده است که هر دو با شدت بیماری مرتبط هستند. بر اساس این گزارشات بیماران ممکن است پس از ترخیص ماه‌ها یا حتی سال‌ها دچار اختلال مداوم شوند. (18، 17) از آنجا که تشخیص تغییرات در عملکرد ریه برای پیگیری بیماران مبتلا به عوارض تنفسی و عملکردی ناشی از COVID-19 ضروری است در این مطالعه بر آن شدیم نتایج اسپیرومتری در کودکان بالای 5 سال مبتلا به کووید-19 بررسی کنیم.
روش بررسی
این مطالعه از نوع مقطعی می‌باشد بعد از اخذ تاییدیه از کمیته اخلاق و کسب رضایت‌نامه کتبی آگاهانه از پدر کودک و در صورت عدم حضور از مادر کودک، 52 کودک بالای 5 سال مبتلا به کووید-19 که حداقل 6 ماه از ابتلا به کووید 19 و بستری آن‌ها در یک بیمارستان آموزشی طی سال 1401 گذشته و قبلاً با تشخیص بیماری کووید 19 ثبت  (register)شده بودند مورد بررسی قرار گرفتند. کودکان مبتلا به آسم، برونشیت،CF(Cystic fibrosis ) ،  بیماری‌های نوروماسکولار و انواع بیماری‌های نقص ایمنی، عدم توانایی در انجام اسپیرومتری از مطالعه خارج شدند. بیماران پس از اخذ شرح حال از زمان ابتلا به کووید19 و مشاهده مدارک دال بر ابتلای قطعی آن‌ها به کووید 19توسط یک متخصص اطفال (تست PCR مثبت و یا درگیری سی‌تی‌اسکن ریه‌ها مطرح کننده کووید 19) وارد مطالعه شدند. اطلاعات دموگرافیک شامل سن (5 تا 12 و بالای 12 تا 18 سال) و جنس و Body mass index  ( BMI )(18 و کمتر از آن ، بیشتر از 18 تا 25 و بیشتر از 25) و همچنین وجود علایم تنفسی (سرفه، خس‌خس و تنگی نفس) (دارد یا ندارد)، بیماری زمینه‌ای (دارد یا ندارد)، شدت کووید19 براساس تعریف WHO (بیماری خفیف COVID-19، شامل بیمار بدون هیپوکسی یا شواهدی از پنومونی ویروسی بود. بیماری متوسط دارای علائم بالینی پنومونی است اما اشباع اکسیژن بیش از 90 درصد در هوای اتاق می‌باشد. بیماری شدید علائم پنومونی همراه با تاکی‌پنه بیش از 30 تنفس در دقیقه، دیسترس تنفسی شدید یا اشباع اکسیژن کمتر از 90 درصد در هوای اتاق می‌باشد و بیماری بحرانی سندرم دیسترس تنفسی حاد، سپسیس یا شوک سپتیک)، شدت درگیری ریه در سی‌تی‌اسکن (صفر، تا 5%، 5 تا 25 درصد، 25 تا 50 درصد)، سچوریشن اکسیژن بدو پذیرش (کمتر از 89% (شدید)، 90 تا 94 (متوسط) 95 و بیشتر (خفیف) ثبت شد. از این بیماران تست اسپیرومتری دو مرحله‌ای قبل و بعد از استفاده از برونکودیلاتور با دستگاه اسپیرومتری اسپیرولب به عمل آمد و توسط فوق تخصص ریه کودکان تفسیر شد از همه موارد با یک دستگاه تست گرفته شد و توسط یک نفر تفسیر شد. و هم‌چنین میزانFEV1 ،FVC، و نسبت FEV1/FVC توسط محقق با استفاده از چک لیستی که بدین منظور طراحی شده بود، جمع‌آوری شدند.
تجزیه و تحلیل آماری
در نهایت داده‌های جمع‌آوری شده، وارد نرم‌افزار SPSS version 16 شد. برای گزارش نتایج به‌دست آمده از شاخص‌های توصیفی استفاده شد. برای مقایسه میانگین متغیرهای کمی در دو گروه از آزمون t-test و برای بررسی فراوانی متغیرهای کیفی در دو گروه از آزمون Chi-square استفاده شد. سطح معنی‌داری  0/05˂Pدر نظر گرفته شد.
نتایج
مطالعه حاضر بر روی 52 بیمار با سن بیشتر از 5 سال انجام شد. 26 نفر پسر (50%) و 26 نفر (50%) دختر بودند. 38 نفر (73/1%) از بیماران سن بین 5 تا 12 سال و 14 نفر (26/9%) سن بیشتر از 12 سال داشتند. میانگین سنی کودکان  3/41 ± 10 سال بود. . از نظر وزنی، بر حسب BMI به سه دسته تقسیم شدند که بر اساس آن، 18 بیمار (34/6%) BMI کمتر یا مساوی 18، 22 نفر (42/3%) BMI بین 18 تا 25، و 9 نفر (17/3%) BMI بیشتر یا مساوی 25 داشتند. شدت درگیری کووید 19 بر حسب میزان اشباع اکسیژن خون انجام شد که بر اساس آن شدت بیماری، در 15 نفر (28/8%) درصد اشباع کمتر از 89 (شدید)، 20 نفر (38/5%) درصد اشباع 90 تا 94 (متوسط)، و 17 نفر (32/7%) درصد اشباع 95 یا بیشتر (خفیف) بود. در دسته‌بندی شدت بیماری بر حسب درگیری ریه در سی‌تی‌اسکن ریه، داده‌های 27 بیمار موجود بود؛ 17 نفر  درگیری ریه داشتند که از این تعداد 2 نفر (7/4%) بین صفر تا 5% ، 14 نفر (51/9%) بین 5 تا 25% ، و 1 نفر 25 تا 50 درصد درگیری گزارش شد. از نظر تظاهرات بالینی بیماران، 20 نفر (38/5%) از آن‌ها تظاهر بالینی داشتند و 32 نفر (61/5%) تظاهر بالینی نداشتند. همچنین از نظر نسبت FEV1/FVC، 5 بیمار (9/6%) نسبت بین 61% تا 79% (الگوی انسدادی داشتند) و 15 بیمار (28/8%) نسبت بین 80% تا 100% داشتند (الگوی تحدیدی)، 24 بیمار (46/1%) الگوی نرمال و 8 نفر (15/3%) الگو mix داشتند. هم‌چنین از نظر تقسیم‌بندی FEV1، 28 نفر (58/3%)  FEV1  کمتر از 80% و 24 نفر (46/2%) FEV1 بیشتر از 80% داشتند (جدول 1). بیمارانی‌که بیماری زمینه ای نداشتند در مقایسه با بیماران دارای بیماری زمینه‌ای مثل دیابت، نقص سیستم ایمنی، بیماری مادرزادی قلبی سیانوتیک، فیبروز سیستیک، بیماری عصبی عضلانی و نارسایی کلیه میانگین FEV1 (78/8 نسبت به 72) و میانگین FVC (87/4 نسبت به 85/8) بیشتر بود. اما هیچ‌کدام از آین تفاوت ها معنادار نبودند (0/30=P و 0/79=P). بین میانگین FEV1 وFVC  با سن، جنس، BMI، شدت بیماری درCT ، بیماری زمینه‌ای و شدت علایم بالینی تفاوت معناداری وجود نداشت ولی بین میانگین  FEV1 و شدت بیماری بر حسب اشباع اکسیژن رابطه معنادار وجود داشت. (0/001˂P). (جدول 3)
 

جدول 1: توزیع فراوانی فاکتور‌های زمینه ای بیماران مورد بررسی



جدول 2: توزیع فراوانی یافته‌های بالینی و اختصاصی بیماران مورد بررسی


                میانگین و انحراف معیار FEV1 به ترتیب برابر 2/78 و 14، و میانگین و انحراف معیار FVC به ترتیب برابر با 78/3 و 13/4 بود.
 
جدول3: میانگین معیار‌های اسپیرومتری بر حسب جنسیت، بیماری زمینه ای، شاخص توده بدنی، میزان اشباع اکسیژن خون، شدت درگیری ریه در سی تی اسکن





بحث
تست‌های فانکشن ریوی در زمینه تشخیص و سیر بیماری کاربرد دارند.‌ در این مطالعه بر آن شدیم نتایج اسپیرومتری در کودکان بالای 5 سال مبتلا به کووید-19 را بررسی کنیم. Huang و همکاران کاهش محسوس FEV1/ FVC در بیماران بالغ مبتلا به کووید 19 پس از ترخیص را گزارش کردند (10). Fumagelli و همکاران گزارش کردند  بیماری‌های انسدادی تشخیص داده شده با اسپیرومتری در بیمارانی که سابقه ابتلا به کووید 19 دارند قابل توجه است (19). هم‌چنین کاهش عملکرد ریوی که به علت پاسخ التهابی غیر طبیعی که در بدن اتفاق می‌افتد، در زمینه ابتلا به عفونت‌های ویروسی به‌خصوص عفونت با ویروس‌های سین سیشیال تنفسی (RSV) و رینوویروس گزارش شده است (22-20).  قابل‌توجه است که مطالعات مختلفی نشان داده‌اند که میزان تغییرات تست‌های عملکرد ریوی در بین افراد بالغ و کودکان بین 5 تا 14 سال تفاوت معناداری ندارد. در مطالعه‌ای که توسط Bode و همکاران در سال 2022 انجام شد، تغییرات تست‌های عملکردی ریوی در بیماران با سابقه ابتلا به کووید 19 در دسته بندی‌های سنی کودکان 5 تا 14 سال، بالغین 14 تا 25 سال و افراد بالای 25 سال مقایسه شدند که نتایج آماری نشان دادند این تفاوت معنادار نیست (22). در این مطالعه که بر روی 52 بیمار انجام شد، شدت بیماری کووید- 19 بر حسب میزان اشباع اکسیژن خون (‌بر اساس معیارهای (WHO در 28/8% از بیماران شدید بود. در مطالعه ما  ارتباط بین FEV1 و FEV1/ FVC با اشباع اکسیژن خون، این ارتباط ها معنادار بود در صورتی‌که سطح FVC با اشباع اکسیژن خون ارتباط معناداری نداشت. بر خلاف آن در مطالعه Bode و همکاران که بر روی 182 نفر از بیماران با سابقه ابتلا به کووید 19 انجام شد و بیماران در دسته‌های سنی مختلفی به‌طور جداگانه بررسی شدند، تمام بیماران تست‌های ریوی نرمال داشتند. البته تست‌های عملکردی ریوی در مطالعه Bode و همکاران تقریباً 12 ماه پس از ابتلا به کووید 19 انجام شد (22). مطالعات موجود نشان داده‌اند که تغییرات تست های عملکردی ریوی تا 2 الی 3 ماه پس از ابتلا به کووید 19 ادامه خواهند داشت و پس از 6 ماه این تست‌ها نرمال خواهند شد. (24، 23، 19) لذا قابل توجیه می‌باشد که بررسی های انجام شده در مطالعه حاضر که 6 ماه پس از ابتلا به کووید 19 انجام شده است، درصدی از بیماران تست‌های عملکردی ریوی غیر نرمال داشتند و در مقابل، در مطالعه Bode و همکاران هیچ‌یک از بیماران تست عملکردی غیر نرمال نداشتند (22) درمطالعه ما  بررسی ارتباط بین FEV1 و FEV1/ FVC با اشباع اکسیژن خون، این ارتباط‌ها معنادار بود در صورتی‌که سطح FVC با اشباع اکسیژن خون ارتباط معناداری نداشت. در مطالعه‌ای که توسط BOTTINO و همکاران بر روی کودکان 1 تا 12 سال انجام شد نشان داد که میزان تغییرات سطح اشباع اکسیژن خون با تغییرات تست‌های عملکردی ریوی ارتباط معناداری دارند (25).  میانگین فاکتور‌های FEV1، FVC، و FEV1/FVC با فاکتور‌های جنس، سن، شاخص توده بدنی، بیماری زمینه‌ای، و تظاهرات بالینی معنادار نبودند. هم‌چنین در مطالعه Bode و همکاران به‌طور کلی بروز تظاهرات بالینی با تغییرات تست‌های عملکردی ریوی ارتباط معناداری نداشت اما در بررسی ارتباط این تغییرات با علائم بالینی به‌صورت جداگانه، علامت بالینی سرفه با تغییرات تست‌های عملکردی ریوی ارتباط معنادار داشت (2). در مطالعه دیگری که توسط Knoke و همکاران بر روی کودکان 5 تا 18 سال انجام شد نیز نشان داد میزان تغییرات تست‌های عملکردی ریوی با تظاهرات بالینی آن‌ها ارتباط معناداری ندارد. در مطالعه Knoke و همکاران تست‌های عملکردی ریوی به‌طور متوسط 6/2 ماه پس از شروع بیماری انجام شده بودند (26).  در یکی از مطالعات مشابه که توسط Bogustawski و همکاران در سال 2022 به چاپ رسید، 20% از بیماران تست‌های عملکرد ریوی غیر نرمال داشتند که نسبت به مطالعه حاضر فراوانی بیشتری را نشان داد که ممکن است به این دلیل باشد که Bogustawski و همکاران بر روی کودکان بین 1 تا 12 سال مطالعه را انجام داده بودند اما از طرفی مشابه با مطالعه حاضر بررسی‌های عملکرد ریوی را 6 ماه پس از ابتلا مورد بررسی قرار داده بودند (27). یک نکته که در بررسی و مقایسه مطالعات مختلف بایستی در نظر گرفته شود این است که میزان بروز  MIS-C (Multisystem inflamatory syndrome in chldren  در پیک‌های مختلف پاندمی کووید 19 متفاوت بود. از طرفی مطالعات نشان دادند که میزان تغییرات تست‌های عملکردی ریوی با سابقه ابتلا به MIS-C در دوران بستری ارتباط دارد. لذا از این جهت قابل‌توجیه می‌باشد که وضعیت تست‌های عملکردی ریوی در مطالعات مختلف متفاوت باشد (26).
نتیجه گیری
تغییرات تست های عملکردی ریوی در ماه‌های مختلف پس از ابتلا به کووید 19 متفاوت است. در مطالعه‌ حاضر 9% از بیماران که در ماه ششم پس از ابتلا تحت بررسی قرار گرفته بودند تست عملکردی ریوی غیر نرمال داشتند. تست عملکردی ریوی کودکان مورد بررسی با سن و جنس و علائم بالینی آن ها ارتباط معنادار نداشت. در مطالعه ما ارتباط بین FEV1 و FEV1/ FVC با اشباع اکسیژن خون، این ارتباط ها معنادار بود در صورتی که سطح FVC با اشباع اکسیژن خون ارتباط معناداری نداشت .لازم به ذکر است که مطالعه حاضر تنها بر روی 52 کودک انجام شد و در صورتی‌که مطالعه‌ای با حجم نمونه بزرگتری انجام شود ممکن است نتایج مطالعه متفاوت باشند.
پیشنهادها:
پیشنهاد می‌گردد مطالعات مشابه با حجم نمونه بزرگ‌تر انجام شود. هم‌چنین مدت زمان بستری در بیمارستان و وضعیت MISC نیز از فاکتور‌های مهم در تعیین وضعیت عملکرد ریوی پس از ترخیص می‌باشند که توصیه می‌شود در مطالعات آتی در نظر گرفته شوند. پیشنهاد می‌گردد بیماران مورد بررسی مجددا شش ماه بعد تحت اسیپرومتری قرار گیرند.
سپاس‌گزاری
این گزارش ماحصل پایان نامه تحقیقاتی به شماره 15499 می‌باشد که در بیمارستان شهید صدوقی در گروه کودکان تصویب و اجرا شده است می‌باشد‌.
حامی مالی: معاونت تحقیقات و فن‌آوری دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
تعارض در منافع : وجود ندارد.
ملاحظات اخلاقی
پروپوزال این تحقیق توسط دانشگاه ..علوم پزشکی شهید صدوقی یزد تایید شده است.(کد اخلاق IR .SSU.REC. 1402.0.67).
مشارکت نویسندگان
دکتر عبدالحمید جعفری، در ارائه ایده، دکتر مهران کریمی در طراحی مطالعه، دکتر فرزاد فردوسیان در جمع‌آوری داده‌ها، دکتر مهسا اشتری‌نژاد و دکتر فریماه شمسی در تجزیه و تحلیل داده‌ها مشارکت داشته و همه نویسندگان در تدوین، ویرایش اولیه و نهایی مقاله و پاسخگویی به سوالات مرتبط با مقاله سهیم هستند.
 
 
References:
 
1-    Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Clinical Features of Patients Infected with 2019 Novel Coronavirus in Wuhan, China. The lancet 2020; 395(10223): 497-506.
2-    Wang Y, Dong C, Hu Y, Li C, Ren Q, Zhang X, et al. Temporal Changes of CT Findings in 90 Patients with COVID-19 Pneumonia: A Longitudinal Study. Radiology 2020; 296(2): E55-E64.
3-    Venkataraman T, Frieman MB. The Role of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Signaling in SARS Coronavirus-Induced Pulmonary Fibrosis. Antiviral Research 2017; 143: 142-50.
4-    Mo X Jian W, Su Z, Chen M, Peng H, Peng P, et al. Abnormal Pulmonary Function in COVID-19 Patients at Time of Hospital Discharge. Eur Respir J 2020; 55(6): 2001217
5-    Frija-Masson J, Debray M-P, Gilbert M, Lescure F-X, Travert F, Borie R, et al. Functional Characteristics of Patients with SARS-Cov-2 Pneumonia at 30 Days Post-Infection. European Respiratory Journal 2020; 56(2): 2001754.
6-    Bradley BT, Maioli H, Johnston R, Chaudhry I, Fink SL, Xu H, et al. Histopathology and Ultrastructural Findings of Fatal COVID-19 Infections in Washington State: A Case Series. The Lancet 2020; 396(10247): 320-32.
7-    Yao X, Li T, He Z, Ping Y, Liu H, Yu S, et al. A Pathological Report of Three COVID-19 Cases by Minimal Invasive Autopsies. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2020; 49(5): 411-7.
8-    Li X, Wang C, Kou S, Luo P, Zhao M, Yu K. Lung Ventilation Function Characteristics of Survivors from Severe COVID-19: a Prospective Study. Crit Care 2020; 24: 1-2.
9-    You J, Zhang L, Zhang J, Hu F, Chen L, Dong Y, et al. Anormal Pulmonary Function and Residual CT Abnormalities in Rehabilitating COVID-19 Patients after Discharge. J Infect 2020; 81(2): e150-e152.
10-    Huang Y, Tan C, Wu J, Chen M, Wang Z, Luo L, et al. Impact of Coronavirus Disease 2019 on Pulmonary Function in Early Convalescence Phase. Respiratory Research 2020; 21: 1-10.
11-    Zhao Y-m, Shang Y-m, Song W-b, Li Q-q, Xie H, Xu Q-f, et al. Follow-Up Study of the Pulmonary Function and Related Physiological Characteristics of COVID-19 Survivors Three Months after Recovery. EClinicalMedicine 2020; 25: 100463.
12-    Lewis KL, Helgeson SA, Tatari MM, Mallea JM, Baig HZ, Patel NM. COVID-19 and the Effects on Pulmonary Function Following Infection: A Retrospective Analysis. EClinicalMedicine 2021; 39: 101079.
13-    Pellegrino R, Viegi G, Brusasco V, Crapo RO, Burgos F, Casaburi R, et al. Interpretative Strategies for Lung Function Tests. Eur Respir J 2005; 26(5): 948-68.
14-    Torres-Castro R, Vasconcello-Castillo L, Alsina-Restoy X, Solis-Navarro L, Burgos F, Puppo H, et al. Respiratory Function in Patients Post-Infection by COVID-19: A Systematic Review and Meta-Analysis. Pulmonology 2021; 27(4): 328-37.
15-    Bao C, Liu X, Zhang H, Li Y, Liu J. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) CT Findings: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Am Coll Radiol 2020; 17(6): 701-9.
16-    Shi H, Han X, Jiang N, Cao Y, Alwalid O, Gu J, et al. Radiological Findings from 81 Patients with COVID-19 Pneumonia in Wuhan, China: A Descriptive Study. Lancet Infect Dis 2020; 20(4): 425-34.
17-    Ong KianChung OK, WeiKeong N, SoonU L, Kaw G, Kwek SeowKhee KS, KheeShing L, et al. 1-Year Pulmonary Function and Health Status in Survivors of Severe Acute Respiratory Syndrome. Chest 2005; 128(3): 1393-400.
18-    Hui D, Joynt G, Wong KT, Gomersall C, Li T, Antonio G, et al. Impact of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) on Pulmonary Function, Functional Capacity and Quality of Life in a Cohort of Survivors. Thorax 2005; 60(5): 401-9.
19-    Fumagalli A, Misuraca C, Bianchi A, Borsa N, Limonta S, Maggiolini S, et al. Pulmonary Function in Patients Surviving to COVID-19 Pneumonia. Infection 2021; 49: 153-7.
20-    Kitcharoensakkul M, Bacharier LB, Schweiger TL, Wilson B, Goss CW, Lew D, et al. Lung Function Trajectories and Bronchial Hyperresponsiveness During Childhood Following Severe RSV Bronchiolitis in Infancy. Pediatric Allergy and Immunology 2021; 32(3): 457-64.
21-    Jartti T, Gern JE. Role of Viral Infections in the Development and Exacerbation of Asthma in Children. Journal of Allergy and Clinical Immunology 2017; 140(4): 895-906.
22-    Bønnelykke K, Vissing NH, Sevelsted A, Johnston SL, Bisgaard H. Association between Respiratory Infections in Early Life and Later Asthma is Independent of Virus Type. J Allergy Clin Immunol 2015;136(1):81-6. e4.
23-    Cassar MP, Tunnicliffe EM, Petousi N, Lewandowski AJ, Xie C, Mahmod M, et al. Symptom Persistence Despite Improvement in Cardiopulmonary Health–Insights from Longitudinal CMR, CPET and Lung Function Testing Post-COVID-19. EClinicalMedicine 2021;41: 101159.
24-    Lerum TV, Aaløkken TM, Brønstad E, Aarli B, Ikdahl E, Lund KMA, et al. Dyspnoea, Lung Function and CT Findings 3 Months after Hospital Admission for COVID-19. Eur Respir J 2021; 57(4): 2003448.
25-    Bottino I, Patria MF, Milani GP, Agostoni C, Marchisio P, Lelii M, et al. Can Asymptomatic or Non-Severe SARS-Cov-2 Infection Cause Medium-Term Pulmonary Sequelae in Children? Frontiers in pediatr 2021; 9: 621019.
26-    Knoke L, Schlegtendal A, Maier C, Eitner L, Lücke T, Brinkmann F. More Complaints Than Findings-Long-Term Pulmonary Function in Children and Adolescents after COVID-19. medRxiv 2022; 10: 851008.
27-    Bogusławski S, Strzelak A, Gajko K, Peradzyńska J, Popielska J, Marczyńska M, et al. The Outcomes of Covid‐19 Pneumonia in Children—Clinical, Radiographic, and Pulmonary Function Assessment. Pediatric Pulmonology 2023; 58(4): 1042-50.


 

 
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: اطفال
دریافت: 1403/1/27 | پذیرش: 1403/8/15 | انتشار: 1403/8/15

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به ماهنامه علمی پ‍ژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | SSU_Journals

Designed & Developed by : Yektaweb