دوره 30، شماره 7 - ( مهر 1401 )                   جلد 30 شماره 7 صفحات 5041-5032 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


چکیده:   (555 مشاهده)
مقدمه: بیماران مبتلا به دیابت مستعد پیشروی عوارض مرتبط با شبکیه هستند. تاکنون چندین ژن­ در ارتباط با پیشروی رتینوپاتی گزارش شده است که گروهی از این ژن­ها، ژن­های درگیر در رگزایی هستند. ژن­های CXCL12 و CXCR4 از جمله مهمترین ژن­ها در این مسیر هستند که کمتر مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته­اند. هدف این مطالعه تعیین ارتباط میان پلی‌مورفیسم ژن­های CXCL12 (rs1801157) و CXCR4 (rs2228014) و ریسک ابتلا به رتینوپاتی دیابتی تکثیرشونده در جمعیت یزد می باشد.
روش بررسی: در مطالعه مورد-شاهدی حاضر پلی‌مورفیسمهای rs2228014  و rs1801157 در میان 103 بیمار مبتلا به دیابت در قالب دو گروه مورد و شاهد مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه، گروه شاهد شامل 49 بیمار مبتلا به دیابت بوده که عارضه رتینوپاتی را نشان ندادهاند و گروه مورد از 54 بیمار دیابتی دارای عارضه رتینوپاتی تکثیر شونده تشکیل شده است. تعیین ژنوتیپ پلی‌مورفیسم rs2228014 با استفاده از روش ARMS-PCR و واریانت rs1801157 به روش RFLP-PCR صورت گرفت. به منظور تحلیل آماری دادهها از نرمافزاز SPSS version 16 و آزمون کای-دو استفاده گردید.
نتایج: مدل های ژنتیکی مربوط به پلی مورفیسمهای rs2228014 و rs1801157 در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی تکثیرشونده در مقایسه با گروه کنترل، اختلاف معناداری از لحاظ آماری نشان نداد (0/05< P).
نتیجه‌گیری: این مطالعه ارتباط معناداری میان پلی‌مورفیسمهای rs2228014 و rs1801157 و ریسک ابتلا به رتینوپاتی دیابتی تکثیرشونده نشان نداد. ارزیابی این پلی‌مورفیسمها در جمعیتهای مختلف و گستردهتر به منظور کسب نتایج دقیقتر پیشنهاد میگردد.
 
متن کامل [PDF 878 kb]   (230 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (177 مشاهده)  
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1400/8/8 | پذیرش: 1400/11/3 | انتشار: 1401/7/15

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.