دوره 29، شماره 6 - ( شهریور 1400 )
جلد 29 شماره 6 صفحات 3778-3775 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (1341 مشاهده)
مقدمه: استعداد ابتلا به ترومبوز وریدی مغزی (CVT) نیز مبنای ژنتیکی دارد و ترمبوفیلیهای ارثی 22/4% از موارد CVT را تشکیل میدهند. CVT با بروز علائم بالینی و پاتوژنز متغیر، یکی از دلایل مهم و نادر سکته مغزی است. ترمبوفیلی ارثی همراه با عوامل خطر اکتسابی همزمان، نظیر بارداری، میتواند خطر CVT را تا چند برابر افزایش دهد. شناسایی تعدادی از واریانتهای ژنتیکی که استعداد ابتلا به CVT و صفات مربوط به آن را افزایش میدهند، فرصتی را برای غربالگری زنان در معرض خطر بروز CVT بارداری فراهم میکند.
نوع مطالعه: نامه به سردبیر |
موضوع مقاله:
ژنتیک
دریافت: 1400/4/26 | پذیرش: 1400/6/10 | انتشار: 1400/6/10
دریافت: 1400/4/26 | پذیرش: 1400/6/10 | انتشار: 1400/6/10
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |