دوره 29، شماره 10 - ( دی 1400 )
جلد 29 شماره 10 صفحات 4229-4219 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (2735 مشاهده)
مقدمه: در مطالعات به متیلاسیون FOXE1 در سرطان کولورکتال پرداخته شده و از آن بهعنوان یک بیومارکر تشخیصی نام برده شده است. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط بیانی FOXE1 و lncRNA PTCSC2 در سرطان کولورکتال و همچنین مقایسه الگوی بیانی آنها در دو بافت سالم و توموری افراد بیمار مورد مطالعه قرار گرفت.
روش بررسی: در این تحقیق از 40 نمونه بافت بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و 40 بافت نرمال استفاده شد. سپس استخراج Total RNA و در ادامه سنتز cDNA صورت گرفت. سپس میزان رونوشت اختصاصی ژنهای lncRNA PTCSC2 و FOXE1 در دو بافت توموری و سالم مقایسه شد. نتایج حاصل به وسیله نرمافزار GraphPad Prism مورد تحلیل آماری قرار گرفت و جهت بررسی بیان lncRNA PTCSC2 و FOXE1 در گروه بیماران و سالم از آزمون T-test و نرمافزار پریزم استفاده شد و p کمتر از 0/05 به عنوان اختلاف معناداری در نظر گرفته شد.
نتایج: سطح بیان FOXE1 بهطور معنیداری در نمونههای توموری کاهش نشان داد (0/005=P) درحالیکه سطح بیان lncRNA PTCSC2 در بافت توموری در مقایسه با بافت نرمال تغییر چشمگیری نداشت (0/65=P). به علاوه سطح بیان FOXE1 و lncRNA PTCSC2 ارتباط معناداری با پیشرفت بیماری و سن بیماران نشان نداد. نمودار ROC نشان داد که ژن FOXE1 میتواند به عنوان یک متغیر مستقل به صورت نسبتاً مناسبی (0/03P=) میان دو گروه بافت سالم و بیمار مورد مطالعه تغییرات بیانی داشته باشد.
نتیجهگیری: با توجه نتایج این مطالعه، تغییرات بیان ژن FOXE1 در نمونههای توموری کاهش چشمگیری داشت و در سرطان کولورکتال میتواند به عنوان یک بیوماکر برای تشخیص تومور مورد استفاده قرار گیرد.
نتایج: سطح بیان FOXE1 بهطور معنیداری در نمونههای توموری کاهش نشان داد (0/005=P) درحالیکه سطح بیان lncRNA PTCSC2 در بافت توموری در مقایسه با بافت نرمال تغییر چشمگیری نداشت (0/65=P). به علاوه سطح بیان FOXE1 و lncRNA PTCSC2 ارتباط معناداری با پیشرفت بیماری و سن بیماران نشان نداد. نمودار ROC نشان داد که ژن FOXE1 میتواند به عنوان یک متغیر مستقل به صورت نسبتاً مناسبی (0/03P=) میان دو گروه بافت سالم و بیمار مورد مطالعه تغییرات بیانی داشته باشد.
نتیجهگیری: با توجه نتایج این مطالعه، تغییرات بیان ژن FOXE1 در نمونههای توموری کاهش چشمگیری داشت و در سرطان کولورکتال میتواند به عنوان یک بیوماکر برای تشخیص تومور مورد استفاده قرار گیرد.
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
ژنتیک
دریافت: 1400/1/17 | پذیرش: 1400/5/3 | انتشار: 1400/10/10
دریافت: 1400/1/17 | پذیرش: 1400/5/3 | انتشار: 1400/10/10
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |