دوره 29، شماره 8 - ( آبان 1400 )
جلد 29 شماره 8 صفحات 4020-4013 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nikkhah H, Vafaei M, Farashahi Yazd E, Arjmand F, Shahvazian E, Mahmoodi M B et al . Association between rs2228014 Polymorphism of CXCR4 and Coronary Artery Atherosclerosis: A Case-Control Study. JSSU 2021; 29 (8) :4013-4020
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-5139-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-5139-fa.html
نیکخواه هانیه، وفایی مریم، فراشاهی یزد احسان، ارجمند فاطمه، شهوازیان انسیه، محمودی محمد‌باقر و همکاران.. بررسی همراهی پلیمورفیسم rs2228014 از ژن CXCR4 با آترواسکلروزیس شریان کرونر: مطالعه مورد-شاهدی. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1400; 29 (8) :4013-4020
هانیه نیکخواه 
، مریم وفایی ، احسان فراشاهی یزد* ، فاطمه ارجمند ، انسیه شهوازیان ، محمد‌باقر محمودی ، عباس اندیشمند
، مریم وفایی ، احسان فراشاهی یزد* ، فاطمه ارجمند ، انسیه شهوازیان ، محمد‌باقر محمودی ، عباس اندیشمند
چکیده: (911 مشاهده)
مقدمه: آترواسکلروزیس یک بیماری التهابی است و از مهم‌ترین عوامل مرگ حاصل از بیماری قلبی و عروقی است. پلاک‌های عروقی داخل رگ‌های سخت شده، بهتر ایجاد و توسعه می‌یابند و قطر رگ‌ها را کاهش می‌دهند. CXCR4 از مهم‌ترین گیرندههای کموکاینها بوده که حضورش در پلاک‌های قلبی تایید شده است. در مطالعه حاضر تعیین ارتباط تنوع ژنتیکی ژن CXCR4 (rs2228014) با بیماری آترواسکلروزیس هدف ما بوده است.
روش بررسی: این مطالعه مورد شاهدی شامل 254 نفر از مراجعین به بخش آنژیوگرافی قلب بیمارستان افشار یزد بوده و گروه مورد شامل 112 بیمار مبتلا به اسکلروزیس و 142 فرد سالم به‌عنوان گروه شاهد است. تطبیق سنی و جنسی دو گروه مد نظر قرار گرفت و خون وریدی از افراد شرکت کننده در مطالعه گرفته شده و پس از استخراج DNA، تعیین ژنوتایپ SNP ژن CXCR4 به کمک ARMS-PCR انجام گرفت. در مرحله تحلیل آماری دادهها از نرم‌افزارversion 16 SPSS و آزمون کای-دو استفاده گردید.
نتایج: مدلهای ژنتیکی واریانت rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت و اختلاف معنی‌داری در مدلهای ژنتیکی آللی (0/333 P=)، هوموزیگوت (0/087 P=)، هتروزیگوت (0/849 P=)، غالب (0/570 P=) و مغلوب (0/086 P=) پلیمورفیسم rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر هیچ‌گونه تفاوت معناداری بین مدلهای ژنتیکی پلیمورفیسم rs222801 ژن CXCR4 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس و افراد سالم مشاهده نشد. براساس یافتههای فوق نمیتوان پلیمورفیسم rs222801 ژن CXCR4 را عامل استعداد به بیماری آترواسکلروزیس در نظر گرفت.
روش بررسی: این مطالعه مورد شاهدی شامل 254 نفر از مراجعین به بخش آنژیوگرافی قلب بیمارستان افشار یزد بوده و گروه مورد شامل 112 بیمار مبتلا به اسکلروزیس و 142 فرد سالم به‌عنوان گروه شاهد است. تطبیق سنی و جنسی دو گروه مد نظر قرار گرفت و خون وریدی از افراد شرکت کننده در مطالعه گرفته شده و پس از استخراج DNA، تعیین ژنوتایپ SNP ژن CXCR4 به کمک ARMS-PCR انجام گرفت. در مرحله تحلیل آماری دادهها از نرم‌افزارversion 16 SPSS و آزمون کای-دو استفاده گردید.
نتایج: مدلهای ژنتیکی واریانت rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت و اختلاف معنی‌داری در مدلهای ژنتیکی آللی (0/333 P=)، هوموزیگوت (0/087 P=)، هتروزیگوت (0/849 P=)، غالب (0/570 P=) و مغلوب (0/086 P=) پلیمورفیسم rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر هیچ‌گونه تفاوت معناداری بین مدلهای ژنتیکی پلیمورفیسم rs222801 ژن CXCR4 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس و افراد سالم مشاهده نشد. براساس یافتههای فوق نمیتوان پلیمورفیسم rs222801 ژن CXCR4 را عامل استعداد به بیماری آترواسکلروزیس در نظر گرفت.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
