دوره 26، شماره 11 - ( بهمن 1397 )
جلد 26 شماره 11 صفحات 956-945 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moosavizadeh S, Baghiani M, Majdizadeh M, Haghiralsadat F, Moosavizadeh S. Experimental study: experimental evaluation of phospholipid system containing doxorubicin HCL for use in chemotherapy. JSSU 2019; 26 (11) :945-956
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4719-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4719-fa.html
موسوی زاده سید محمد، باغیانی مرتضی، مجدی زاده محمد، حقیرالسادات بی بی فاطمه، موسوی زاده سید محمود. مطالعه آزمایشگاهی: ارزیابی تجربی سامانه فسفولیپیدی حاوی داروی دوکسوروبیسین هیدروکلراید به منظور کاربرد در شیمیدرمانی . مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1397; 26 (11) :945-956
سید محمد موسوی زاده 
، مرتضی باغیانی ، محمد مجدی زاده ، بی بی فاطمه حقیرالسادات* ، سید محمود موسوی زاده
، مرتضی باغیانی ، محمد مجدی زاده ، بی بی فاطمه حقیرالسادات* ، سید محمود موسوی زاده
چکیده: (3468 مشاهده)
مقدمه: روش‌های معمول سرطان درمانی به دلیل داشتن عوارض جانبی با مشکلات فراوانی روبرو هستند، بنابراین استفاده از روش‌های نوین در دارو رسانی به سلول‌های سرطانی ضروری است. در مطالعه حاضر فرمولاسیون نانویی از حامل‌های لیپیدی حاوی داروی دوکسوروبیسین سنتز شده و ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی آن مورد بررسی قرار گرفته است.
روش بررسی: پژوهش حاضر نوعی مطالعه تجربی می‌باشد. سامانه لیپوزومی با استفاده از توئین-20، کلسترول و فسفاتیدیل کولین سویا به روش هیدراتاسیون فیلم نازک سنتز شدند. بعد از بارگذاری داروی دوکسوروبیسین درون لیپوزوم‌ها، شاخصه‌های فیزیوشیمیایی نانوسامانه از منظر بازده درون‌گیری، پروفایل رهایش دارو در شرایط مشابه سلول‌های سالم و سرطانی، اندازه، پتانسیل زتا، مورفولوژی و طیف IR تعیین گردید.
نتایج: نانو حامل‌های لیپوزومی دارای قطر nm9/132، انکپسولاسیون 71/93% و پتانسیل زتا mV 18/0±73/38- می‌باشد. حداکثر رهایش دارو از نانوسامانه در شرایط C° 37، 4/7=pH و C° 42، 4/5=pH و C° 37، 4/5=pH بعد از گذشت 72 ساعت، به‌ترتیب، 54/36% و 18/74% و 9/55% بوده است. بررسی‌های SEM و IR نشان از مورفولوژی کروی و عدم وجود برهم‌کنش شیمیایی میان نانوسامانه و دارو بوده است.
نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که سامانه لیپوزومی ضمن برخورداری از ویژگی‌های فیزیوشیمیایی مناسب، تغییری در ماهیت شیمیایی داروی ایجاد نکرده و می‌تواند حاملی مناسب و نیمه هدفمند برای داروی دوکسوروبیسین باشد.
روش بررسی: پژوهش حاضر نوعی مطالعه تجربی می‌باشد. سامانه لیپوزومی با استفاده از توئین-20، کلسترول و فسفاتیدیل کولین سویا به روش هیدراتاسیون فیلم نازک سنتز شدند. بعد از بارگذاری داروی دوکسوروبیسین درون لیپوزوم‌ها، شاخصه‌های فیزیوشیمیایی نانوسامانه از منظر بازده درون‌گیری، پروفایل رهایش دارو در شرایط مشابه سلول‌های سالم و سرطانی، اندازه، پتانسیل زتا، مورفولوژی و طیف IR تعیین گردید.
نتایج: نانو حامل‌های لیپوزومی دارای قطر nm9/132، انکپسولاسیون 71/93% و پتانسیل زتا mV 18/0±73/38- می‌باشد. حداکثر رهایش دارو از نانوسامانه در شرایط C° 37، 4/7=pH و C° 42، 4/5=pH و C° 37، 4/5=pH بعد از گذشت 72 ساعت، به‌ترتیب، 54/36% و 18/74% و 9/55% بوده است. بررسی‌های SEM و IR نشان از مورفولوژی کروی و عدم وجود برهم‌کنش شیمیایی میان نانوسامانه و دارو بوده است.
نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که سامانه لیپوزومی ضمن برخورداری از ویژگی‌های فیزیوشیمیایی مناسب، تغییری در ماهیت شیمیایی داروی ایجاد نکرده و می‌تواند حاملی مناسب و نیمه هدفمند برای داروی دوکسوروبیسین باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
فارماسئوتیکس
دریافت: 1397/7/16 | پذیرش: 1397/9/10 | انتشار: 1397/12/24
دریافت: 1397/7/16 | پذیرش: 1397/9/10 | انتشار: 1397/12/24
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
