دوره 25، شماره 10 - ( دی 1396 )                   جلد 25 شماره 10 صفحات 799-790 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (4373 مشاهده)
مقدمه: مقاومت نسبت به پنی­سیلین در میان سویه­های استافیلوکوکوس ارئوس بسیار گسترده می­باشد. یکی از مهم­ ترین سازوکار­های بروز مقاومت نسبت به پنی­سیلین در استافیلوکوکوس ارئوس تولید بتالاکتاماز می­باشد. شناسایی تولید بتالاکتاماز توسط روش­های مختلفی مانند روش‌های انتشار دیسک، یدومتری، اسیدومتری و مولکولی امکان­پذیر می­باشد. هدف از این مطالعه شناسایی تولید بتالاکتاماز توسط استافیلوکوکوس ارئوس­های جدا شده از پلاک­های دندانی انسان توسط روش­های مختلف یدومتری و مولکولی می­باشد.
روش بررسی: در این مطالعه مقطعی چهل نمونه پلاک دندانی انسانی با استفاده از فورسپس استریل جمع­آوری شد. شناسایی و جداسازی استافیلوکوکوس ارئوس در نمونه­های مزبور توسط آزمون‌های­های بیوشیمیایی و تکنیک مولکولی PCR صورت گرفت. سپس الگوی مقاومت آنتی­بیوتیکی استافیلوکوک­های مورد مطالعه با روش کربی بوئر تعیین شد. همچنین تولید بتالاکتاماز توسط باکتری­های مورد مطالعه توسط آزمون‌های یدومتری و مولکولی عرض­یابی گشت. نتایج بدست آمده توسط آزمون آماری آنوا و نرم‌افزار SPSS15 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
نتایج: (12)30% از نمونه‌های مورد مطالعه حاوی استافیلوکوکوس ارئوس بودند. تمامی سویه­های استافیلوکوکوس ارئوس تولید بتالاکتاماز را توسط روش یدومتری با استفاده از فیلتر کاغذی داشتند. همچنین کلیه سویه­ها حاوی ژن blaZ بودند که توسط واکنش زنجیره­ای پلیمرازشناسایی قرار گرفت. نتایج آزمون سنجش مقاومت آنتی­بیوتیکی به روش کربی بوئر نیز حاکی از مقاومت 100% سویه­ها نسبت به پنی­سیلین بود.
نتیجه­گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که روش‌های مولکولی ((PCR و یدومتری (روش فیلتر کاغذی) توانایی تشخیص دقیق تر استافیلوکوکوس ارئوس­های مقاوم به پنی­سیلین را دارا می باشند.
متن کامل [PDF 583 kb]   (1572 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروبیولوژی
دریافت: 1396/5/31 | پذیرش: 1396/7/22 | انتشار: 1396/11/18

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.