دوره 25، شماره 6 - ( شهریور 1396 )
جلد 25 شماره 6 صفحات 484-476 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (4622 مشاهده)
مقدمه: سرطان پستان به عنوان دلیل اصلی مرگ در زنان است. چندین بیومارکر برای ارزیابی پاسخ به درمان و هدف‌گیری درمانی استفاده میشوند. ژن مهارکننده توموری کاندید 1 (TUSC1) به تازگی به عنوان یک مهارکننده تومور در سرطانهای انسانی شناسایی شده است. با این وجود بیان و عملکرد بالقوه TUSC1 در سرطان پستان هنوز مشخص نشده است؛ بنابراین، هدف این مطالعه بررسی بیان ژنی TUSC1 در نمونه‌های توموری پستان بوده است.
نتیجه‌گیری: مطالعه ما آشکار کرد که بیان TUSC1 در سرطان پستان پایین‌تر است. پس از آن، با توجه به اطلاعات در مورد بیان ژن TUSC1 از بعضی سرطانها (ریه، هپاتوسلولار و معده) حدس زده می‌شود که ژن TUSC1 احتمالاً به عنوان یک مهارکننده توموری در سرطان پستان عمل می‌کند و بر روی متاستاز اثر می‌گذارد؛ بنابراین مطالعات تکمیلی برای مشخص شدن مکانیسم دقیق عملکرد ژن در تومورزایی باید انجام شود.
روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، 40 بافت پارافینه سرطان پستان و 40 بافت سالم مجاور آن وارد شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونه‌ها گرفته شد. RNA تام و DNA مکمل (cDNA) سنتز شد. بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی real-time RT PCR (qRT-PCR) به دست آمد و به وسیله روش ارزیابی شد.
نتایج: بیان ژن TUSC1 در بافت توموری در مقایسه با بافت سالم مجاور آن کمتر بود و این کاهش بیان از نظر آماری معنی‌دار بود (0/0003 P=). همچنین بیان این ژن در حالت متاستاز کاهش قابل ملاحظه‌ای نشان داد (0/027P=).نتیجه‌گیری: مطالعه ما آشکار کرد که بیان TUSC1 در سرطان پستان پایین‌تر است. پس از آن، با توجه به اطلاعات در مورد بیان ژن TUSC1 از بعضی سرطانها (ریه، هپاتوسلولار و معده) حدس زده می‌شود که ژن TUSC1 احتمالاً به عنوان یک مهارکننده توموری در سرطان پستان عمل می‌کند و بر روی متاستاز اثر می‌گذارد؛ بنابراین مطالعات تکمیلی برای مشخص شدن مکانیسم دقیق عملکرد ژن در تومورزایی باید انجام شود.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |