مقدمه: بیماری مولتیپل اسکلروز یک بیماری حاد سیستم عصبی مرکزی است که با تخریب غلاف میلین سلول‌های عصبی همراه است. تصور می‌شود که این بیماری یک بیماری چندعاملی است؛ بدین معنی که عوامل محیطی و ژنتیکی متعددی می‌توانند بر روی بروز و پیشرفت آن تاثیرگذار باشند. در این مطالعه هدف بررسی ارتباط چند‌شکلی تک‌نوکلئوتیدی rs1800624 واقع در ناحیه پروموتری ژن RAGE با بیماری مولتیپل اسکلروز در جمعیت اصفهان می‌باشد.

روش بررسی: در این مطالعه کنترل مورد، برای تعیین ژنوتیپ از تکنیکTetra-primer ARMS PCR  و پرایمرهای اختصاصی جدید، جهت تعیین فراوانی اللی و ژنوتیپی نشانگر rs1800624 استفاده شد. در این مطالعه تعداد 300 نفر شامل 150 فرد بیمار و 150 فرد سالم بررسی شدند. وجود یا عدم وجود ارتباط بین ژنوتیپ‌ها با بروز بیماری مولتیپل‌اسکلروز با نرم افزار SPSS و وجود تعادل هاردی- واینبرگ با نرم‌افزار GENPOP بررسی شد.

نتایج: نتایج به دست آمده نشان دادند که درصد فراونی ژنوتیپ‌های TT، TA و AA به ترتیب در افراد سالم 7/42، 6/46 و 7/10 و در افراد بیمار 44، 42 و 14 می‌باشد و جمعیت مورد مطالعه برای نشانگر rs1800624 در تعادل می‌باشد. تحلیل آماری نتایج
به دست آمده، نشان‌دهنده عدم ارتباط rs1800624 با بیماری مولتیپل اسکلروز در جمعیت اصفهان می‌باشد(5/0<(p.

نتیجه‌گیری: تحلیل آماری نتایج به دست آمده، نشان‌دهنده عدم ارتباط  مارکر چند شکلی تک نوکلئوتیدی rs1800624 با بیماری مولتیپل اسکلروز در جمعیت اصفهان می‌باشد(5/0<(p.