کاشانیان سوسن، پاکنژاد ملیحه، شمس علی. تولید آنتی بادی منوکلونال در موش علیه مورفین بدون واکنش متقاطع با هرویین. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1393; 22 (5) :1577-1585
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-2851-fa.html
چکیده: (9141 مشاهده)
مقدمه: سنجشهای ایمنی برای تشخیص و تعیین مقدار اپیوییدها در خون و سایر مایعات بیولوژیک بر مبنای آنتیبادیها میباشد. در این مطالعه تولید آنتیبادی منوکلونال علیه مورفین مدنظر بود.
روش بررسی: تولید آنتیبادی منوکلونال علیه مورفین در موش طبق روش استاندارد هیبریدوما انجام گرفت. بدین منظور، پنج سر موش BALB/c ماده 6 تا 8 هفتهای با مشتق 6- مورفین همی سوکسینات کونژوگه با آلبومین سرم گاوی کاتیونیزه شده ایمنسازی گردیدند. سلولهای لنفوسیت B طحال موشهای ایمن شده با سلولهای میلومایی موشی (Sp2/0) با استفاده از پلیاتیلن گلیکول با یکدیگر ادغام شدند. سلولهای هیبریدوما با رقیق سازی حد تک کلون و تکثیر داده شدند. کلاس و زیر کلاس آنتیبادی منوکلونال توسط کیت ایزواستریپ شرکت Roche تعیین شد. به منظور تخلیص آنتیبادی از افینیتی کروماتوگرافی پروتئینG استفاده گردید. افینیتی آنتیبادی به روش Beatty سنجیده شد. واکنشهای متقاطع آنتیبادی تولیدی با مولکولهای شبه مورفین تعیین گردید.
نتایج: از بین3 کلون ترشح کننده آنتیبادی علیه مورفینBSA- بعد از سه بار رقیقسازی یک کلون مترشحه پایدار به دست آمد. کلاس آنتیبادی حاصل از نوع IgG2b و زنجیره سبک آن از نوع لامبدا (λ) بود. افینیتی آنتیبادی حاصل برای مورفین برابر با M-1109 × 8/2 بود. تیتر آنتیبادی در محیط رویی سولهای هیبریدما 1:400 بود. این آنتی بادی هیچ واکنش متقاطعی با هرویین، نالوکسان، نالتروکسان و پاپاورین نشان نداد.
نتیجهگیری: آنتیبادی منوکلونال تولیدی علیه مورفین از افینیتی و ویژگی مناسبی برخوردار بود و با هرویین واکنش متقاطعی نشان نداد. بنابراین این آنتیبادی در طراحی روشهای سنجش ایمنی برای تشخیص مورفین در مایعات بیولوژیک میتواند مورد استفاده قرار گیرد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
ایمونولوژی دریافت: 1393/4/8 | پذیرش: 1393/8/18 | انتشار: 1393/9/10