The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa اثر سلنیوم بر بافت بیضه در موش‌های بالغ NMRI به دنبال القاء سمیت ناشی از سیکلوفسفامید Effect of Selenium on Testicular Tissue in Adult NMRI Mice Following Cyclophosphamide-Induced Toxicity زیست شناسی Biology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">سیکلوفسفامید ‌به‌عنوان یک داروی شیمی‌درمانی باعث القا استرس اکسیداتیو و اختلال در ساختار و عملکرد بیضه می‌شود. در این مطالعه اثر سلنیوم به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدانت قوی بر بافت بیضه‌ موش‌های نر پس از تیمار با سیکلوفسفامید ارزیابی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 32 سر موش نر بالغ NMRI در چهار گروه (8=n) شامل کنترل، سیکلوفسفامید (100 میلی‌گرم/کیلوگرم، هفته‌ای یک‌بار)، سلنیوم (1 میلی‌گرم/کیلوگرم روزانه به‌مدت 35 روز) و سیکلوفسفامید + سلنیوم تقسیم شدند. پس از 35 روز تیمار، موش‌ها تشریح شدند؛ بیضه چپ برای سنجش مالون‌دی‌آلدئید (MDA) و ظرفیت آنتی‌اکسیدانتی کل (TAC) و بیضه راست پس از فیکساسیون، پاساژ بافتی، برش‌گیری و رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین برای بررسی‌های استریولوژیک استفاده شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار نسخه 16 SPSS، آزمون ANOVA یک‌طرفه و تست Tukey تحلیل شدند (05/0>p). نتایج: در گروه سیکلوفسفامید نسبت به گروه کنترل، کاهش معنی‌دار میانگین حجم کل بیضه، حجم لوله¬های منی¬ساز (001/0>p)، حجم بافت بینابینی (01/0>p)، طول، قطر، ارتفاع اپیتلیوم زایشی، ضخامت غشاء پایه، تعداد سلول¬های اسپرماتوژنیک، سرتولی و لیدیگ، شاخص¬های اسپرماتوژنز، امتیاز جانسن و سطح TAC بافت بیضه (001/0>p) مشاهده شد، اما سطح MDA به‌طور معنی¬داری افزایش یافت (001/0>p). در گروه سیکلوفسفامید + سلنیوم، این تغییرات در سطح گروه کنترل جبران شد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که سیکلوفسفامید با القاء استرس اکسیداتیو موجب اختلال در ساختار و عملکرد بیضه می‌شود. در حالی‌که سلنیوم این آسیب‌ها را کاهش داد و پارامترهای مهم بافت‌شناسی و اکسیداتیو را تا سطح گروه کنترل جبران کرد، که نشان‌دهنده اثر محافظتی آن بر بافت بیضه تیمار شده با سیکلوفسفامید است.</div> Introduction: Cyclophosphamide, as a chemotherapeutic drug, causes induction of oxidative stress and disruption in the testis structure and function. In this study, the effect of selenium as a strong antioxidant on the testicular tissue of male mice after treatment with cyclophosphamide was evaluated. Methods: For this experimental study, 32 adult male NMRI mice were divided into four groups of eight: control, cyclophosphamide (100 mg/kg, administered once weekly), selenium (1 mg/kg daily for 35 days), and a combination of cyclophosphamide and selenium. Following the 35-day treatment period, the mice were dissected; the left testis was utilized to measure malondialdehyde (MDA) levels and total antioxidant capacity (TAC), while the right testis, after undergoing fixation, tissue processing, sectioning, and hematoxylin-eosin staining, was employed for stereological analyses. Data were analyzed using SPSS software, applying one-way ANOVA followed by Tukey’s post-hoc test, with statistical significance set at p<0.05. Results: In the cyclophosphamide group compared to control, a significant decrease was observed in mean total testis volume, seminiferous tubules volume (p<0.001), interstitial tissue volume (p<0.01), as well as in the length, diameter, and height of the germinal epithelium. basement membrane thickness, number of spermatogenic, Sertoli and Leydig cells, spermatogenesis indices, Johnsen score, and TAC level of testicular tissue (p<0.001), while the MDA level significantly increased (p<0.001). In the cyclophosphamide plus selenium group, these changes were compensated at the control level. Conclusion: The results showed that cyclophosphamide induces oxidative stress, causes disruption in the structure and function of the testis. While selenium reduced these damages and improved important histological and oxidative stress parameters to levels similar to the control group, suggesting a protective role against cyclophosphamide-induced testicular damage. سیکلوفسفامید, سلنیوم, بیضه موش, فاکتورهای بیوشیمیایی, استریولوژی Cyclophosphamide, Selenium, Mouse testis, Biochemical factors, Stereology 10134 10149 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-746-2&slc_lang=fa&sid=1 Malek Soleimani Mehranjani ملک سلیمانی مهرنجانی m-soleimani@araku.ac.ir 0000-0003-4822-2617 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Arak University, Arak, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران. Zahra Safari زهرا صفری oarda94221@gmail.cm 0009-0007-2953-4208 No Department of Biology, Faculty of Science, Arak University, Arak, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران. Sepideh Ahmadi سپیده احمدی sepidehahmadi358@gmail.com /0000-0003-1794-6655 No Arak University گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران.