دوره 27، شماره 2 - ( اردیبهشت 1398 )                   جلد 27 شماره 2 صفحات 1261-1254 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


چکیده:   (2996 مشاهده)
مقدمه: از نظر بالینی وقوع بیش از دو سقط مکرر پیش از هفته بیستم نسبت به آخرین قاعدگی، سقط مکرر تعریف می‌گردد. عوامل گوناگونی هم‌چون مشکلات هورمونی، ژنتیکی و عوامل محیطی در این نوع ناباروری دخیل می‌باشند. هدف از این مطالعه تشخیص ارتباط بین سقط مکرر در زنان و پلی‌مورفیسم در ژن  HOXA10(rs267601473)است.
روش بررسی: در مطالعه مورد-شاهدی حاضر، پلی‌مورفیسم rs26760147در 70 زن نابارور و 100 فرد سالم توسط روشPCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. سپس داده‌های حاصل توسط نرم‌افزار آماری SPSS Inc., Chicago, IL; version 18  تجزیه و تحلیل گردید و آزمون آماری کای دو و رگرسیون لجستیک انجام پذیرفت. سطح معنی‌داری کمتراز 05/0 در نظر گرفته شد.
نتایج: نتایج این بررسی نشان‌دهنده وجود ارتباط معنی‌داری ما بین پلی‌مورفیسم rs267601473 و سقط مکرر مشاهده شد (0001/0‌P=، 368/0-056/0:95%، 143 /0:OR). ارتباط معناداری بین آلل T و ابتلا به سقط مکرر وجود داشت (0001/0 P=، 4/0-11/0:95%، 2 /0:OR).
نتیجه‌گیری:نتایج این بررسی نشان‌دهنده وجود ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسمrs267601473 ، ژن  HOXA10و سقط مکرر در جمعیت مورد بررسی بود.
واژه‌های کلیدی: سقط مکرر، ناباروری، پلی‌مورفیسم، HOXA10
متن کامل [PDF 868 kb]   (704 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1397/2/13 | پذیرش: 1397/10/29 | انتشار: 1398/3/13

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.