دوره 26، شماره 1 - ( فروردین 1397 )                   جلد 26 شماره 1 صفحات 64-76 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nikoonahad Lotfabadi N, Mohseni Kouchesfehani H, Sheikhha M H, Kalantar S M. MiRNA -101 transfection and its effect on the cytotoxicity induction and expression of ubiquitin ligase HECTH9 in acute myeloid leukemia cells (AML) . JSSU. 2018; 26 (1) :64-76
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4413-fa.html
نیکونهاد لطف آبادی نرگس، محسنی کوچصفهانی هما، شیخها محمدحسن، کلانتر سید مهدی. جذب سلولی miRNA-101 و ارزیابی تأثیر آن بر القای سمیت سلولی و بیانیوبی کوئیتین لیگاز HECTH9 در سلولهای لوسمی میلوئیدی حاد (AML). مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1397; 26 (1) :64-76

URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4413-fa.html


چکیده:   (2545 مشاهده)
مقدمه: در پژوهش حاضر از لیپوفکتامین 2000 به عنوان لیپوزوم کاتیونی جهت ترانسفکشن miR-101 به منظور بررسی سمیت سلولی آن و تاثیرش بر بیان یوبی کوئیتین لیگاز HECTH9 در سلولهای لوسمی میلوئیدی حاد (AML) استفاده شد.
روش بررسی: برای انجام این مطالعه با استفاده از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 به عنوان نانو حامل، miR-101 به درون سلول های KG-1 (سلول های میلوئیدی) و HBMF-SPH (سلولهای مغز استخوان سالم) انتقال یافت. سپس با استفاده از تست MTT سمیت سلولی 48 ساعته در هر دو رده سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس اثر این miRNA بر میزان بیان ژن HECTH9 (یوبی کوئیتین لیگاز E3) با استفاده از تکنیک qRT-PCR ارزیابی گردید.
نتایج: یافته­های این مطالعه نشان دادند که لیپوفکتامین به تنهایی برای هیچ یک از رده­های سلولی سمیت نداشت اما لیپوفکتامین حامل miR-101 (Lipo/miR-101) در سلول های KG-1 بیشترین سمیت را نسبت به سایر تیمارها ایجاد کردند. نتایج حاصل از انجام تست qRT-PCR  نشان داد که تیمار Lipo/miR-101 در سلول های KG-1 سبب بیشترین افزایش بیان در ژن HECTH9 در سطح mRNA شد.
نتیجه‌گیری: لیپوفکتامین به عنوان یک لیپوزوم کاتیونی می­تواند به طور موثری ترانسفکشن miR-101 را به درون سلول ها انجام دهد و می­تواند سبب شود که miR-101 به طور بارزی اثرات ضد توموری خود را با افزایش بیان HECTH9 و تنظیم واسطه­های مسیر آپوپتوز میتوکندریایی اعمال نماید. بنابراین miR-101 می­تواند به عنوان یک مهار کننده تومور توانمند و یک عامل درمانی موثر جهت ژن درمانی در مبتلایان به AML مورد استفاده واقع شود.
واژه‌های کلیدی: لیپوفکتامین 2000، miR-101، HECTH9، ژن درمانی، AML
متن کامل [PDF 903 kb]   (604 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: ۱۳۹۶/۹/۱۸ | پذیرش: ۱۳۹۶/۱۰/۳۰ | انتشار: ۱۳۹۷/۲/۲۶

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به ماهنامه علمی پ‍ژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | SSU_Journals

Designed & Developed by : Yektaweb